【临床招募】这项临床试验已启动，招募中重度哮喘患者

【临床招募】

这项临床试验已启动

招募中重度哮喘患者

近期，经国家药监局批准，我院正式启动“评价TQC2731注射液在控制不佳的重度哮喘患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验”。本研究已在上海、广州、天津、武汉等多家知名三甲医院正式启动。恩施州中心医院作为该药品临床试验中心之一，现面向全社会招募患者，凡经入组前筛查符合条件的患者，均有机会参与到该项临床研究中。

1研究背景

哮喘是一种严重威胁公众健康的慢性气道炎症性疾病，表现为反复喘息、气促、胸闷、咳嗽，发作时可闻及哮鸣音。重度哮喘患者更容易出现哮喘急性加重，严重影响生活质量。

2入选条件

（包括纳入标准和排除标准）

1.年龄在18岁到75岁之间；

2.已诊断诊哮喘超过1年；

3.目前正在使用中高剂量的吸入激素药物（比如一些常见的气雾剂、粉雾剂）治疗至少6个月。同时还在使用至少一种其他长期控制哮喘的药物。近期（至少过去3个月）一直在坚持使用中高剂量的药物；

4.过去一年内因为哮喘急性发作就医（包括急诊和住院）至少2次，其中至少有1次发作是在规律使用中高剂量吸入激素药物期间发生的，或者至少有1次发作导致必须住院治疗甚至是急诊抢救；

5.如果患有除哮喘外的其他严重肺部疾病（如慢阻肺、支气管扩张等），则不符合要求。

注：以上为主要入选条件，最终是否能参加试验需结合检查结果及患者病情进一步评估确定，完整入排标准详见研究方案。

3招募时间

即日起至2026年6月30日

4受试者可享受福利

加入研究，您将获得：

1.免费治疗与监测：

2.免费提供整个试验期间的研究药物；

3.接受研究方案规定的所有相关检查和监测（无需额外费用）；

4.三甲医院专家团队的全程专业治疗和健康管理；

5.完成试验获得方案规定的补贴，如交通补贴、采血营养补贴、坚持用药的稳定期补贴等。

5报名方式

根据以下电话和地址进行电话报名或现场报名

联系电话：

18672301980（谌助理）

联系地址：

呼吸与危重症医学科门诊诊室（恩施州中心医院舞阳院区综合大楼门诊2楼）；

呼吸与危重症医学科住院部医生办公室（恩施州中心医院舞阳院区综合大楼31楼）。