临床研究
近期,经国家药监局批准(登记号:CTR20243822),正式启动一项在成年中重度斑块状银屑病患者中评价HS-10374片有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计的III期临床研究。本研究已正式在北京、上海、广州、武汉等多家三甲医院正式启动。恩施州中心医院作为该药品临床试验中心之一,现面向全社会招募患者,凡经入组前筛查符合条件的患者,均有机会参与到该项临床研究中。
研究背景:
银屑病(俗称牛皮癣)是一种个体与环境相互影响诱发的免疫介导的慢性、复发性、炎症性、系统性疾病,它严重影响患者生活质量。
研究目的:
评价HS-10374用药16周对中重度斑块状银屑病患者的有效性是否优于安慰剂。
招募条件
(包括纳入标准和排除标准):
1.年满18周岁;
2.已诊断斑块状银屑病至少6个月;
3.经研究者判定符合光疗或系统性治疗指征;
4.银屑病斑块整体皮损面积的指标 ≥ 10%,银屑病面积和严重程度指数 ≥ 12,且 sPGA 评分 ≥ 3;
5.排除传染性疾病患者。
注:以上为主要入选条件,最终是否能参加试验需结合检查结果及患者病情进一步评估确定,完整入排标准详见研究方案。
招募时间:
即日起至2025年8月31日
受试者可享受福利:
1.试验期间获得方案规定的相关检查及试验用药;
2.完成试验获得方案规定的交通补贴。
报名方式:
根据以下电话和地址进行电话报名或现场报名
联系电话:
15387283102(李助理)
联系地址:
恩施州中心医院舞阳院区门诊二楼皮肤性病诊疗中心诊室、住院部一区一楼皮肤性病诊疗中心住院病区